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9岁娃以手代脚坚持求学 相信你有一天会站起来
2013-12-18 07:01  
来源:
大江网-江南都市报
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  12月16日,在新余市民陈青梅家中,一名小男孩在地上爬行,这个孩子便是陈青梅现年9岁的儿子邹骏億。因突发“肌肉营养不良”症,邹骏億渐渐无力行走,目前只能在地上以手代脚爬行。

  突发疾病,9岁孩子终日爬行

  据陈青梅介绍,在5岁之前,与别的孩子一样,小骏億行走跑步均是正常的。可到5岁时,孩子行走时经常出现摔倒现象,常常是摔得鼻青脸肿的。孩子的反常让家人顿感不妙,遂将其送往医院检查。

  2010年3月,经过多家医院检查,小骏億最终被医院确诊为基因突变,导致“肌肉营养不良”,换句话说,也就是眼前活蹦乱跳的孩子,将渐渐无法走路。突如其来的灾难,让这个本就清贫的家陷入黑暗,一家人的生活从此发生了翻天覆地的变化。

  果如医生断言,小骏億渐渐无法行走,最后连站立都做不到,而再之后只能在地上爬行。夏天还好,冬天时,别人摸一摸地面都觉得冰凉,而小骏億却需要双手撑着地,以手代脚,一步一步爬着前行。

  不畏艰难,坚持上学只为实现梦想

  到了上学的年纪,小骏億也和其他同龄孩子一样,进了课堂。可是,对小骏億来说,让他自己走进学校,已是难如登天。为此,小骏億年过花甲的奶奶便承担着送孙子上学的重任。每天在学校的教学楼前,大家都会看到这个老人背着孩子,一步一步爬着楼梯,步履蹒跚地将孩子送进教室。多少个日日夜夜,多少趟来来回回,不管刮风下雨还是烈日暴晒,老人都是这样坚持着,而这些只是为了让自己的孙子能够跟其他孩子一样,接受学校的教育。

  如今他已经是一名四年级的小学生了。虽然身体不方便,可是小骏億的学习特别努力。“等我的腿治好后,我要当一名警察……”谈自己的梦想和未来,小骏億满怀信心。

  乐观向上,请助孩子快乐成长

  为了医治小骏億,家人带着孩子四处奔波,家中积蓄全部用光。在小骏億的家中,看不到一件像样的家具、电器。为了给孩子治病,小骏億的爸爸在外地打工,而陈青梅自己为了能够方便照顾小骏億,则留在新余做事,夫妻二人努力赚钱给小骏億治病。

  据陈青梅介绍,目前北京市武警总队第三医院能治小俊億的病,但高昂的医疗费让他们一直无法成行,期待爱心人士帮助。邹骏億妈妈陈青梅的联系电话:18679002120。

  文/图 记者刘健

   编辑: 李成城   
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[5192013]大江网友: 2013-12-20 11:03 发表评论:
好样的

[5191677]大江网友: 2013-12-19 13:59 发表评论:
加油!

[5191673]大江网友:111 2013-12-19 13:44 发表评论:
每次这种事情都要社会做贡献!那些红十字会献爱心都死了吗!!要出头露脸的时候总要老百姓无私奉献!真是可笑

[5191639]大江网友: 2013-12-19 12:06 发表评论:
孩子,加油

[5191603]大江网友: 2013-12-19 10:22 发表评论:
孩子挺你 你最棒

[5191593]大江网友: 2013-12-19 09:52 发表评论:
这种渐冻症是遗传病无法医治。

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